ELISA檢測試劑盒法檢測具有高效、快捷、易批量操作等優(yōu)點，不同的生產廠家提供不同種類，不同類型的Elisa試劑盒產品，為科研用戶帶來極大的方便。ELISA檢測試劑盒能夠針對特定檢測源，制備特異性抗原抗體，根據應用需要量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。
操作步驟：
1、從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。
2、設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL；
3、樣本孔中加入待測樣本 50μL；空白孔不加。
4、除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置 1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板 5 次。
6、每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。
7、每孔加入終止液 50μL，15min 內，在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。
1、嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫 20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2、洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3、消除板底殘留的液體和手指印，否則影響 OD 值。
4、底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5、避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6、在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7、平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8、任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9、不能使用過期產品。
10、如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
